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Résumé

Parmi les premières causes mondiales d'hypertension portale, la bilharziose réalise un bloc intrahépatique présinusoïdal par fibrose portale intense et extensive, conséquence d'interactions complexes entre l'hôte et le parasite. Si les manifestations cliniques de la maladie sont connues de longue date, le diagnostic a récemment bénéficié de l'apport de l'échographie et des progrès de la sérologie. Le traitement antiparasitaire, qui repose aujourd'hui sur des médicaments aussi efficaces que bien tolérés, a été crédité d'un certain effet favorable sur la fibrose hépatique, mais le traitement des complications de l'hypertension portale cliniquement exprimée repose toujours sur la chirurgie. Ses modalités et ses résultats dans cette indication sont aujourd'hui bien documentés, l'intérêt et la place exacte des autres moyens, notamment de la sclérose et des ligatures de varices oesophagiennes, restant encore à définir. En attendant la mise en place effective de la vaccination, le dépistage et le traitement de tous les sujets infectés a déjà fait reculer l'incidence de la bilharziose hépatosplénique, complication particulièrement grave des schistosomoses.

Mots-clés : bilharziose, hypertension portale, fibrose périportale en « tuyaux de pipe », échographie hépatique

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