S'abonner

Test de mesure de l’abduction glenohumerale chez les patients atteints d’un syndrome d’Ehlers-Danlos - 31/03/19

Glenohumeral abduction measurement in patients with Ehlers-Danlos Syndrome

Doi : 10.1016/j.rcot.2019.01.008 
David Cypel
 Service de médecine physique et de réadaptation, Hôtel-Dieu de Paris, 75004 Paris, France 

Correspondance. 85, route des Vignasses, 06500 Menton, France.85, route des VignassesMenton06500France

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 4
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Background

À ce jour ils n’existent pas d’examens complémentaires ni de tests génétiques pouvant permettre de poser le diagnostic de syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) de façon certaine. La présomption de celui-ci repose sur un faisceau d’arguments : anamnèse, notion de caractère familial et examen clinique. Actuellement, le score de Beighton sert de référence pour quantifier le nombre d’articulations hypermobiles nécessaires pour envisager le diagnostic, or ces tests peuvent être pris en défaut, soit qu’ils soient faussés lors de leur réalisation (douleur provoquée, raideur des ischiojambiers) soit que le score de Beighton soit inférieur à 5 alors que l’atteinte est patente.

Hypothèse

L’intérêt de l’auteur s’est porté sur l’examen de l’épaule et plus particulièrement de la glénohumérale.

Matériel et méthodes

Il s’agit d’une étude rétrospective d’une cohorte de 110 patients atteints d’un SED comparés à 100 témoins.

Résultats

Les résultats de l’étude montrent que l’abduction glénohumérale est régulièrement augmentée de façon significative chez les patients atteints d’un SED quel que soit l’âge, le sexe et leur score de Beighton, avec une spécificité de 92,5 % et une sensibilité de 96,4 % ainsi qu’une excellente reproductibilité inter-opérateurs.

Discussion

Une augmentation de l’abduction glénohumérale semble donc suffire à mettre en évidence une hypermobilité articulaire et à orienter vers le diagnostic de syndrome d’Ehlers-Danlos un patient dont l’anamnèse et l’hérédité font soupçonner ce diagnostic.

Niveau de preuve

III, étude de cas témoin.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Syndrome d’Ehlers-Danlos, Test de Beighton, Abduction glénohumérale, Hypermobilité


Plan


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais celle de l’article original paru dans Orthopaedics &Traumatology: Surgery & Research, en utilisant le DOI ci-dessus.


© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 105 - N° 2

P. 163-166 - avril 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Stabilisation arthroscopique des fractures distales de la clavicule. Résultats et étude radiographique postopératoire de la fonction du ligament conoïde
  • Katsumi Takase, Kengo Yamamoto
| Article suivant Article suivant
  • Peut-on définir des critères objectifs de mauvaise tolérance des cals vicieux de l’humérus proximal ?
  • Aude Griffart, Pauline Joly-Monrigal, Julien Andrin, Cyril Lazerges, Michel Chammas, Bertrand Coulet

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.