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Clinical features related to CSF level of amyloid A?42 and A?40 proteins in presence of lobar microbleeds - 15/03/20

Doi : 10.1016/j.neurol.2020.02.001 
L. Girard-Stein a, b, c, J. Dumurgier b, d, C. Paquet b, d, H. Chabriat a, b, c,
a Département de Neurologie, Hôpital Lariboisière, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, Paris, France 
b Centre de Neurologie Cognitive, Hôpital Lariboisière, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, Paris, France 
c Université de Paris, Paris, France 
d Inserm NeuroDiderot (U1141), GenMedStroke Lab Université Paris Diderot, Faculté de Médecine-Site Villemin, 10, avenue de Verdun, 75010 Paris, France 

Corresponding author at: Département de Neurologie, Hôpital Lariboisière, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France.Département de Neurologie, Hôpital Lariboisière2, rue Ambroise-ParéParis75010France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Sunday 15 March 2020
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

In presence of lobar microbleeds, the exact clinical features related to the level of Aβ42, Aβ40 and to the Aβ40/Aβ42 ratio in the cerebrospinal fluid (CSF) are poorly known. We analyzed in 28 consecutive patients with such lesions, whose clinical or additional magnetic resonance imaging features are related to these biomarkers. The results showed that the presence of absence of hypertension, the extent or the antero-posterior distribution of white matter hyperintensities, the presence or absence of vascular lesions in the deepest parts of the brain, and the presence of dementia are related to variations of Aβ42, Aβ40 or of the Aβ40/Aβ42 ratio in the cerebrospinal fluid.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cerebral amyloid angiopathy, Biomaker, Cerebrospinal fluid


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