S'abonner

Neuromyelitis optica spectrum disorders in South of Tunisia: A rare entity with low seroprevalence of anti-aquaporin 4 autoantibodies - 15/04/20

Doi : 10.1016/j.neurol.2019.08.009 
S. Mejdoub a, S. Feki a, , M. Dammak b, N. Farhat b, O. Hdiji b, S. Boukthir a, H. Hachicha a, C. Mhiri b, H. Masmoudi a
a Immunology Laboratory, Habib Bourguiba UH, University of Sfax, Sfax, Tunisia 
b Neurology Department, Habib Bourguiba UH, University of Sfax, Sfax, Tunisia 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Introduction

Screening for anti-aquaporin 4 (anti-AQP4) antibodies, a specific marker of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), is part of the immunological investigation performed in a context of central nervous system (CNS) inflammation with optic neuritis and/or myelitis. The aim of our study was to evaluate the prevalence and the diagnostic value of anti-AQP4 antibodies in Tunisian patients with such inflammatory neurological conditions.

Methods

During 3years, 170 consecutive serum samples of Tunisian patients with CNS inflammatory disorders and optico-spinal involvement were tested in our laboratory for anti-AQP4 antibodies using indirect immunofluorescence on transfected cells.

Results

The global seroprevalence of anti-AQP4 in our study was 4.1% (7 cases/170). The diagnosis of NMOSD was made for the 7 seropositive patients and for 2 seronegative patients, which leads to a seroprevalence of 77.7% in our NMOSD subgroup. The detection of anti-AQP4 allowed the diagnosis of NMOSD in 4 patients with incomplete clinical presentation and 5 patients with positive antinuclear antibodies. In one case, seropositivity was detected in a second sample, one year after an initial seronegativity.

Conclusion

NMOSD seem to represent a rare etiology of optic neuritis and/or myelitis in Tunisian patients. Despite its low global seroprevalence in our study population, anti-AQP4 appears to be a very clinically relevant marker for NMOSD diagnosis. Repeating the screening in case of initial negativity could be interesting in clinical practice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Neuromyelitis optica spectrum disorders, Anti-aquaporin 4, Optic neuritis, Myelitis


Plan


© 2019  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 176 - N° 4

P. 261-267 - mai 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Repair strategies for traumatic spinal cord injury, with special emphasis on novel biomaterial-based approaches
  • S. Soares, Y. von Boxberg, F. Nothias
| Article suivant Article suivant
  • Safety and effectiveness of levodopa-carbidopa intestinal gel for advanced Parkinson's disease: A large single-center study
  • A.-S. Blaise, G. Baille, N. Carrière, D. Devos, K. Dujardin, G. Grolez, A. Kreisler, M. Kyheng, C. Moreau, E. Mutez, D. Seguy, L. Defebvre

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.