Il existe une composante génétique importante dans la pathologie cardiovasculaire pouvant être isolée ou s'inscrire dans le cadre de syndromes plus généraux. Le diagnostic de ces pathologies est de plus en plus accessible en routine, grâce notamment à la possibilité de séquencer des panels de gènes impliqués sur une porte d'entrée clinique donnée. Il est important pour tout praticien de penser à évoquer une cause génétique et idéalement d'orienter le patient vers une consultation de génétique, souvent dans le cadre d'un centre de référence qui pourra mener à bien la démarche diagnostique. Cette démarche débouche de plus en plus souvent sur une prise en charge personnalisée en termes de modalités de suivi et de stratégies thérapeutiques. Cette mise au point synthétise les principales caractéristiques cliniques des pathologies cardiovasculaires génétiques et leur substrat moléculaire. Elle résume également la démarche diagnostique et les modalités de prise en charge génétique.