Sensory motor ataxic neuropathy associated dysarthria and ophthalmoplegia “SMANDO” in a consanguineous Moroccan patient with new POLG gene homozygote mutation - 19/07/20
Doi : 10.1016/j.neurol.2020.04.018
M.A. Rafai a, b, ⁎ 
, H. Khattab a, C. Jardel c, I. Slassi a, H. Dehbi d, P. Bouche e
, H. Khattab a, C. Jardel c, I. Slassi a, H. Dehbi d, P. Bouche e a Service de neurologie, explorations neurophysiologiques cliniques, CHU de Ibn Rochd, quartier des Hôpitaux, 1, rue des Hôpitaux, BP-40143, 20000 Casablanca, Maroc
b Laboratoire de recherche sur les maladies du système nerveux, neurosensorielles et handicap, faculté de médecine et de pharmacie, université Hassan II, rue Tarik-Ibn-Ziad, 20000 Casablanca, Maroc
c Service de biochimie métabolique, hôpital Pitié Palpêtrière, 47–83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France
d Laboratoire de génétique médicale, université Hassan II, faculté de médecine et de pharmacie, rue Tarik-Ibn-Ziad, 20000 Casablanca, Maroc
e Service des explorations fonctionnelles neurologiques, hôpital Pitié-Salpêtrière, 47–83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France
⁎Corresponding author at: Service de neurologie, explorations neurophysiologiques cliniques, CHU de Ibn Rochd, quartier des Hôpitaux, 1, rue des Hôpitaux, BP-40143, 20000 Casablanca, Maroc.Service de neurologie, explorations neurophysiologiques cliniques, CHU de Ibn Rochd, quartier des Hôpitaux1, rue des Hôpitaux, BP-40143Casablanca20000Maroc
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur.
Disponible en ligne depuis le Sunday 19 July 2020
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