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Myélome multiple : Manifestations cliniques - 01/01/03

[14-027-B-20]
Didier Bouscary : Maître de conférences des Universités, praticien hospitalier
Service d'hématologie 
Christian Roux : ex-Chef de clinique, attaché des Hôpitaux, service de rhumatologie
Hôpital Cochin, AP-HP, Université René Descartes Paris  France
Philippe Ravaud : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Département d'épidémiologie clinique et biostatistiques, hôpital Bichat, AP-HP, Université Paris VII Paris  France

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Résumé

Le myélome est une hémopathie lymphoïde maligne de la lignée B, de cause inconnue, définie par l'association d'une prolifération de plasmocytes tumoraux, et de la sécrétion d'une immunoglobuline monoclonale. La maladie peut être responsable de complications osseuses lytiques, d'hypercalcémie, d'anémie, d'insuffisance rénale, d'infections répétées... et reste de mauvais pronostic. Toutefois, des progrès ont été réalisés dans l'évaluation des facteurs pronostiques, en particulier des anomalies cytogénétiques, et la reconnaissance des myélomes asymptomatiques, permettant l'adaptation de meilleures stratégies thérapeutiques.



Mots-clés : myélome multiple, ostéolyse, immunoglobuline monoclonale, plasmocyte, cytogénétique

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