Pityriasis rubra pilaire - 09/12/08
Le pityriasis rubra pilaire (PRP) est un syndrome cutané particulier dont la lésion élémentaire est une papule cornée folliculaire. Il associe des lésions érythématosquameuses et une kératodermie palmoplantaire. L’aspect histologique, évocateur, n’est pas spécifique et la cause est inconnue. Cette affection, rare, touche les deux sexes à même fréquence. Elle concerne toutes les races mais paraît plus rare chez les sujets noirs. Elle survient de la première enfance à la vieillesse avec deux pics de fréquence : les 10 premières années de la vie et entre 40 et 60 ans. Le PRP est acquis, sporadique ; les formes familiales sont exceptionnelles. Il survient habituellement sans circonstance déclenchante particulière, parfois après une exposition solaire (il existe aussi des formes photoaggravées), une infection bactérienne ou virale notamment chez l’enfant, une vaccination.
La classification de Griffiths décrit cinq types de PRP, selon l’âge de survenue et la clinique [1, 2].
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- Troubles intrinsèques de l’adhésion interkératinocytaire
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