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Arthropathies à microcristaux (à l'exception des cristaux uratiques et d'hydroxyapatite de calcium) - 01/01/02

[31-316-A-10]
Bérangère Deries : Chef de clinique
Service de radiologie, centre hospitalier de Lens, 62300 Lens  France
Bernard Cortet : Praticien hospitalier, département de rhumatologie.
Emmanuelle Delfaut : Praticien hospitalier
Nathalie Boutry : Praticien hospitalier
Christelle Paul : Chef de clinique
Anne Cotten : Professeur de radiologie, chef de service
Service de radiologie ostéoarticulaire, hôpital Roger Salengro, 2, avenue Oscar-Lambret, 59037 Lille cedex France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC RADIOLOGIE ET IMAGERIE MÉDICALE : Musculosquelettique - Neurologique - Maxillofaciale et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

La maladie à cristaux de pyrophosphate de calcium dihydraté (PPCD) se traduit radiographiquement par des calcifications articulaires et para-articulaires et/ou par une arthropathie dégénérative qui présente volontiers une sémiologie très évocatrice.

L'hémochromatose, caractérisée par une surcharge ferrique, peut entraîner une raréfaction osseuse, une chondrocalcinose et une arthropathie proche de l'arthropathie à cristaux de PPCD.

L'ochronose, secondaire à un déficit congénital en acide homogentisique oxydase, se traduit par des calcifications discales massives et des discopathies multiétagées, ainsi que par des arthropathies appendiculaires proximales destructrices.

La maladie de Wilson, les cristaux de cholestérol et les corticostéroïdes peuvent enfin également s'accompagner de manifestations ostéoarticulaires.



Mots-clés : alcaptonurie, arthropathie, chondrocalcinose, hémochromatose, ochronose

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