Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne rare. Elle se rencontre préférentiellement chez les individus de sexe masculin lors de la seconde décennie. Sa localisation épiphysaire est typique et son aspect radiologique assez caractéristique : une lacune géographique limitée par un liseré dense comportant parfois des calcifications centrales est fortement évocatrice du diagnostic. Comme dans toute lésion osseuse, la biopsie reste indispensable pour affirmer le diagnostic, ce d'autant plus que le diagnostic différentiel principal chez le sujet âgé est le chondrosarcome à cellules claires. Le symptôme clinique principal, qui n'est pas toujours présent, est la douleur. Le traitement repose sur la chirurgie. Les récidives locales ne sont pas exceptionnelles et il a été décrit des métastases « bénignes ». La dégénérescence sarcomateuse est exceptionnelle.