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Unilateral carotid granulomatous arteritis and Crohn’s disease - 04/06/10

Doi : 10.1016/j.neurol.2009.10.005 
C. Gobron a, , R. Kaci b, H. Sokol c, K. Vahedi a, P. Lejoyeux e, C. Guillaud a, B. Wechsler d, g, F. Gray b, f, M.-G. Bousser a, f
a Service de neurologie, hôpital Lariboisière, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France 
b Service central d’anatomie et de cytologie pathologiques, hôpital Lariboisière, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France 
c Service de gastro-entérologie et nutrition, hôpital Saint-Antoine, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, 184, rue du faubourg Saint-Antoine, 75012 Paris, France 
d Service de médecine interne, hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, 47-83 boulevard de l’Hopital, 75013 Paris, France 
e Service de neurologie, centre hospitalier du Mans, 194, avenue Rubillard, 72000 Le Mans, France 
f Université Paris 7 Diderot, 10, avenue de Verdun, 75010 Paris, France 
g Université Pierre-et-Marie-Curie-Paris 6, 4, place Jussieu, 75005 Paris, France 

Corresponding author.

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Abstract

Chronic idiopathic granulomatous arteritis of the large vessels – and, specifically, “Takayasu’s arteritis” and “giant cell arteritis” – is an unusual condition that rarely leads to stroke and is only occasionally associated with Crohn’s disease. We report here on a unique case of a 56-year-old man with a 25-year history of Crohn’s disease who also had a 4-year history of recurrent right-sided ischaemic strokes and partial seizures, and a unilateral progressive retrograde occlusion of the right internal and common carotid arteries. Biopsies of the temporal and carotid arteries showed large-vessel granulomatous arteritis, with features of both giant cell and Takayasu’s arteritis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

La maladie de Takayasu et l’artérite temporale de Horton sont des causes rares d’infarctus cérébraux, exceptionnellement associées à une maladie de Crohn. Nous rapportons le tableau clinicoradiologique atypique et unique d’un homme âgé de 56 ans, suivi pour une maladie de Crohn quiescente, qui présenta 25 ans plus tard des infarctus cérébraux hémisphériques droits à répétition révélant une occlusion progressive isolée unilatérale et rétrograde sur quatre ans de l’axe carotidien droit (occlusion de branches distales de l’artère sylvienne droite puis occlusion de la carotide interne droite puis occlusion de la carotide commune droite). La preuve anatomopathologique de vascularite granulomateuse fut apportée par les biopsies temporales et carotidiennes qui objectivèrent des éléments en faveur à la fois d’une artérite gigantocellulaire de Horton et d’une artérite de Takayasu.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cerebrovascular disease, Internal medicine, Crohn’s disease, Granulomatous arteritis, Unilateral carotid occlusion

Mots clés : Pathologie neurovasculaire, Médecine interne, Maladie de Crohn, Artérite granulomateuse, Occlusion unilatérale de la carotide


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Vol 166 - N° 5

P. 542-546 - mai 2010 Retour au numéro
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