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Nouvelle mutation du gène ATP7B responsable d’une maladie de Wilson avec atteinte neurologique sévère - 04/06/10

Doi : 10.1016/j.neurol.2009.10.008 
N. Elleuch , I. Feki, E. Turki, M.I. Miladi, A. Boukhris, M. Damak, C. Mhiri
Service de neurologie, hôpital Habib Bourguiba, 3029 Sfax, Tunisie 

Auteur correspondant.
E. Chappuis, F. Woimant
Centre national de référence B.-Pépin pour la maladie de Wilson, hôpital Lariboisière, 75475 Paris cedex 10, France 

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Vol 166 - N° 5

P. 550-552 - mai 2010 Retour au numéro
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  • Démence à corps de Lewy atypique révélée par une glossodynie et des troubles pseudo-psychiatriques
  • J. Varvat, C. Thomas-Anterion, M. Decousus, A. Perret-Liaudet, B. Laurent
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  • American Academy of Neurology, Toronto, 10–17 avril 2010
  • I. Bonnaud, I. Benatru, F. Sellal, B. de Toffol, J.-M. Léger, C. Pierrot-Deseilligny

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