To identify through case study the presentation and possible pathophysiological cause of complex regional pain syndrome and its preferential response to stellate ganglion blockade.

Complex regional pain syndrome can occur in an extremity after minor injury, fracture, surgery, peripheral nerve insult or spontaneously and is characterised by spontaneous pain, changes in skin temperature and colour, oedema, and motor disturbances. Pathophysiology is likely to involve peripheral and central components and neurological and inflammatory elements. There is no consistent approach to treatment with a wide variety of specialists involved. Diagnosis can be difficult, with over-diagnosis resulting from undue emphasis placed upon pain disproportionate to an inciting event despite the absence of other symptoms or under-diagnosed when subtle symptoms are not recognised. The International Association for the Study of Pain supports the use of sympathetic blocks to reduce sympathetic nervous system overactivity and relieve complex regional pain symptoms. Educational reviews promote stellate ganglion blockade as beneficial. Three blocks were given at 8, 10 and 13months after the initial injury under local anaesthesia and sterile conditions. Physiotherapeutic input was delivered under block conditions to maximise joint and tissue mobility and facilitate restoration of function.

This case demonstrates the need for practitioners from all disciplines to be able to identify the clinical characteristics of complex regional pain syndrome to instigate immediate treatment and supports the notion that stellate ganglion blockade is preferable to upper limb intravenous regional anaesthetic block for refractory index finger pain associated with complex regional pain syndrome.

Identifier à travers une étude de cas les circonstances et causes physiopathologiques possibles du syndrome douloureux régional complexe et sa réponse positive au bloc stellaire.

Le syndrome de la dystrophie sympathique réflexe (DSR) est également connu sous le nom de syndrome douloureux régional complexe (SDRC). Le SDRC affecte généralement une extrémité après une blessure mineure, fracture, chirurgie ou bien une lésion spontanée ou traumatique du nerf périphérique. Ce syndrome est caractérisé par une douleur vive et brutale, un changement de la température et de la couleur de la peau ainsi qu’un œdème et des désordres moteurs. Le SDRC semble être une maladie neurologique complexe où les interférences se font tant au niveau périphérique que central avec également une composante inflammatoire. Il n’existe aucun consensus multidisciplinaire sur une approche standard du traitement du SDRC. Son diagnostic est difficile. Ce syndrome est souvent évoqué à tort lorsque la douleur est surestimée par apport à la cause malgré l’absence d’autres symptômes ou au contraire son diagnostic n’est pas retenu quand les symptômes discrets ne sont pas pris en compte. L’association internationale pour l’étude de la douleur (IASP – International Association for the Study of Pain) recommande le traitement par bloc sympathique pour réduire l’hyperactivité du système nerveux sympathique et soulager les symptômes de SDRC. Les manuels et revues d’enseignements prônent l’utilisation du bloc stellaire pour des résultats positifs. Trois blocs stellaires ont été pratiqués à huit, dix et 13 mois post-lésion sous anesthésie locale et en environnement stérile. Une mobilisation de l’extrémité atteinte a été réalisée sous anesthésie afin d’optimiser la mobilité articulaire et tissulaire et favoriser la récupération fonctionnelle.

Ce cas démontre la nécessité pour les cliniciens de toutes disciplines de savoir correctement identifier les caractéristique cliniques du SDRC, afin de mettre en place au plus vite le traitement adéquat et soutient l’idée qu’un bloc stellaire est préférable à un bloc anesthésique régional intraveineux en cas de douleurs rebelles de l’index associées à un SDRC.