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Uvéites postérieures et vascularites rétiniennes - 01/01/93

[21-230-B-10]
Brigitte Girard : Chef de service, praticien hospitalier à temps partiel
Hôpital Robert Ballanger, 93602  Aulnay-sous-Bois  France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Ophtalmologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Les uvéites regroupent toutes les affections inflammatoires de l'uvée, quelle qu'en soit l'origine. Certaines uvéites sont symptomatiques d'une maladie systémique infectieuse ou inflammatoire. D'autres sont idiopathiques. Différentes classifications ont été proposées. Les mécanismes étiologiques n'étant pas tous connus, la classification est soit anatomique, soit clinique. Le mode évolutif, aigu ou chronique, la survenue de rechutes, le caractère granulomateux, le siège de l'inflammation intraoculaire, et la réponse aux corticoïdes doivent être précisés. La classification la plus fréquente est anatomique (tableau I). La classification ne précise pas si l'uvéite est endogène ou exogène liée à une infection. Nous ne traitons ici que des uvéites postérieures, et des vascularites, en excluant les uvéoméningites, la toxoplasmose oculaire et les endophtalmies qui feront l'objet de chapitres à part.

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