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Atteintes ophtalmologiques d'origine médicamenteuse - 01/01/98

[21-810-A-10]
Antoine Raspiller : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Philippe Trechot : Praticien hospitalier
Toufic Maalouf : Praticien hospitalier
 Nancy  France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Ophtalmologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

De nombreux facteurs jouent sur la biodisponibilité d'un médicament dans l'oeil. Parmi eux, on note essentiellement : les caractéristiques du principe actif (structure chimique, propriétés physicochimiques...), le conditionnement de la spécialité (concentration, caractéristiques des excipients...), la méthode d'administration ainsi que l'état oculaire.

Les molécules susceptibles d'induire des atteintes ophtalmologiques iatrogéniques sont de structures et d'origines variées pouvant être utilisées par voie topique et/ou générale dans le but de traiter des pathologies oculaires ou non. Une telle toxicité peut aussi être tératogène, induisant de fait des anomalies congénitales.

Toutes les structures de l'oeil peuvent être atteintes avec une évolution le plus souvent réversible, parfois pérennisée malgré l'arrêt du traitement et bien évidemment, dans de rares cas, irréversible.

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  • H. Dollfus, V. Pelletier

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