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    • 1
    • 2001
      • Cataracte congénitale et syndrome de Wiedemann-Beckwith 
        Cataracte congénitale et syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Cataracte congénitale et syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Le syndrome de Wiedemann-Beckwith ... un cas de syndrome de Wiedemann-Beckwith associé à une cataracte congénitale bilatérale ... permis la localisation du gène du syndrome de Wiedemann-Beckwith sur le chromosome 11p15,5 ... L'association de syndrome de Wiedemann-Beckwith et de cataracte ... syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Le syndrome de Wiedemann-Beckwith ... un cas de syndrome de Wiedemann-Beckwith associé à une cataracte congénitale bilatérale ... fait évoquer le syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Le syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Les enfants porteurs du syndrome de Wiedemann-Beckwith ... un cas de syn [...]
      • Journal Français d'Ophtalmologie
      • M. Momtchilova, B. Pelosse, L. Laroche, M.-P. Vazquez
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    • 2
    • 2006
      • Macroglossie chez l'enfant : description de trois cas et diagnostic étiologique 
        Macroglossie chez un nourrisson présentant un syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Macroglossie chez un nouveau-né présentant un syndrome de Wiedemann-Beckwith ... trois observations au cours d'une hypothyroïdie congénitale et de deux cas de syndrome de Wiedemann-Beckwith au centre hospitalier universitaire de Dakar ... We describe 3 cases with macroglossia related to congenital hypothyroidism and Beckwith-Wiedemann syndrome in Dakar university hospital in order to discuss management and outcome ... Syndrome de Wiedemann-Beckwith ... l'hypothyroïdie congénitale et le syndrome de Wiedemann-Beckwith ... évocateur d'un syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Le diagnostic de syndrome de Wiedemann-Beckwith ... des éléments constitutifs du syndrome de Wiedemann-Beckwith ... médicales, dans l'hypothyroïdie [...]
      • Journal de pédiatrie et de puériculture
      • O. Ndiaye, S. Diouf, A.-L. Fall, C. Moreira, A. Sylla, M. Guèye, I. Fall, M. Bâ, M. Guélaye-Sall, N. Kuakuvi
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    • 2009
      • Index des mots-clés 
        Une nouvelle mutation sur le gène WRN chez un patient tunisien atteint du syndrome de Werner, A299 Syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Syndrome de Wiedemann-Beckwith, A290 Syndrome des antiphospholipides
      • Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
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    • 10
    • 2014
      • Croissance excessive et grande taille 
        Syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Locus 11p15 impliqué dans le syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Critères diagnostiques du syndrome de Wiedemann-Beckwith ... le dépistage précoce des complications essentiellement tumorales (tumeur de Wilms dans le syndrome de Wiedemann-Beckwith par exemple) ou cardiovasculaire (anévrisme aortique dans le syndrome de Marfan par exemple) ... Syndrome de Wiedemann-Beckwith ... été démontré dans le syndrome de Wiedemann-Beckwith ... les syndromes de Wiedemann-Beckwith, de Sotos et de Simpson-Golabi-Behmel ... Syndrome de Wiedemann-Beckwith ... Le syndrome de Wiedemann-Beckwith (OMIM 130650) ... été retrouvées chez des patients présentant un syndrome de Wiedemann-Beckwith et des anomalies de la région 11p15 chez des patients présentant un synd [...]
      • Endocrinologie-Nutrition[10-033-E-10]
      • T. Edouard, M. Tauber
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