Vol 59 - N° 4 - août 2011
P. 187-e102© Elsevier Masson SAS
Numero Mediterranee
Page :i
Page :187-191
A. Bourouis, V. Dubois, L. Coulange, C. André, C. Bejhadj, M. Ben Moussa, C. Quentin, O. Belhadj
Résumé PlanPage :192-198
A. Aloui, J. Tagourti, A. El May, D. Joseleau Petit, A. Landoulsi
Résumé PlanPage :199-206
O. Bouchami, W. Achour, A. Ben Hassen
Résumé PlanPage :207-212
I. Abbassi-Ghozzi, A. Jaouani, R.B. Aissa, J. Martinez-Urtaza, A. Boudabous, M. Gtari
Résumé PlanQnr and aac (6?)-Ib-cr types quinolone resistance among Enterobacteriaceae isolated in Annaba, Algeria
Page :e73
L. Meradi, A. Djahoudi, A. Abdi, M. Bouchakour, J.-D. Perrier Gros Claude, M. Timinouni
Résumé PlanPage :213-216
F. Maaref, B. Kilani, L. Ammari, A. Ben Othman, M. Zribi, C. Fendri, A. Masmoudi
Résumé PlanPage :217-221
I. Amri, F. Hmaïed, F. Loisy, B. Lebeau, I. Barkallah, M. Saidi, A. Slim
Résumé PlanEvolution of group A Rotavirus strains circulating in Tunisia over a 3-year period (2005–2007)
Page :e79
A. Chouikha, M. Ben Hadj Fredj, I. Fodha, I. Mathlouthi, M. Ardhaoui, N. Teleb, I. Brini, F. Messaadi, M. Mastouri, T. Sfar, M. Hachicha, T. Kammoun, A. Bouaaziz, F. Amri, A. Harbi, M. Zribi, S. Bousnina, A. Khemakhem, N. Boujaafar, A. Trabelsi, A.D. Steele
Résumé PlanLymphocytic choriomeningitis virus and fetal anomalies
Page :e85
N. Hannachi, F. Freymuth, D. Luton, M. Herlicoviez, J.-F. Oury, J. Boukadida, P. Lebon
Résumé PlanPage :222-225
M.A. Jarboui, A. Sellami, H. Sellami, F. Cheikhrouhou, F. Makni, A. Ayadi
Résumé PlanPage :226-229
M. Rhajaoui
Résumé PlanPage :230-233
G. Saliba, W. Kamouh, A. Fontanet, J. Le Bras
Résumé PlanPage :234-239
S. Anane, E. Kaouech, S. Belhadj, R. Abdelmalek, L. Ammari, T. Ben Othman, M. Bejaoui, T. Ben Chaabane, K. Kallel, E. Chaker
Résumé PlanPage :240-242
C. Maktouf, A. Bounemra, S. Mahjoub, F. Msadek, A. Khlif, M. Karoui, S. Hdiji, S. Zriba, N. Ben Romdhane, M. Elloumi
Résumé PlanLa mutation V617F du gène JAK2 chez les malades de syndromes myéloprolifératifs au Maroc : contribution au diagnostic et perspectives thérapeutiques
Page :e89
A. Benmoussa, H. Dehbi, S. Fehri, A. Quessar, S. Nadifi
Résumé PlanMutational homogeneity in glycogen storage disease type Ia in Tunisia
Page :e93
W. Cherif, F. Ben Rhouma, A. Ben Chehida, H. Azzouz, K. Monastiri, F. Amri, J. Chemli, N. Kaabachi, S. Abdelhak, N. Tebib, M.-F. Ben Dridi
Résumé PlanBiochemical and molecular diagnosis of primary hyperoxaluria type 1: Tunisian study about 15 cases
Page :e97
R. Belhaj, N. Hayder, T. Gargueh, M. Zorguati, O. Marrakchi, S. Abdelhak, R. Lakhoua, J. Abdelmoula
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