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Intérêt du crizotinib chez un patient porteur d’un cancer bronchique avec amplification de novo de MET - 20/01/17

Doi : 10.1016/j.rmr.2016.05.007 
A. Rabeau a, I. Rouquette b, J.-M. Vantelon c, E. Taranchon-Clermont b, J. Mazières a,
a Service de pneumologie, hôpital Larrey, université Paul-Sabatier, CHU de Toulouse, 31400 Toulouse, France 
b Service de pathologie, IUCT-Oncopole, CHU de Toulouse, 31100 Toulouse, France 
c Clinique de l’Occitanie, 31600 Muret, France 

Auteur correspondant. Unité d’oncologie cervicothoracique, clinique des voies respiratoires, hôpital Larrey, CHU de Toulouse, chemin de Pouvourville, 31059 Toulouse cedex, France.

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Résumé

L’apport des thérapies ciblées dans les cancers bronchiques primitifs a changé la stratégie thérapeutique et le pronostic des patients ces dernières années. MET est identifié comme un oncogène avec la présence de mutations de l’exon 14 et des amplifications qui sont associées à un plus mauvais pronostic. Nous rapportons le cas d’une femme de 47 ans, tabagique sevrée, présentant un adénocarcinome pulmonaire métastatique évolutif après plusieurs lignes de traitement. Devant la découverte d’une amplification MET, la patiente bénéficie d’un traitement par crizotinib. On observe une très bonne réponse tumorale après huit semaines de traitement. La mise en évidence d’une amplification de MET apparaît comme potentiellement intéressante du fait de réponse à type d’addiction oncogénique pouvant être observées. Ces patients doivent être orientés vers des essais cliniques dédiés aux tumeurs avec altération de MET.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Targeted therapy in lung cancer changes the prognostic and treatment of patients. MET is an oncogene including exon 14 mutations and gene amplification associated with worse prognosis. We here report the case of a 47-year-old former smoker, woman, with a stage IV lung adenocarcinoma with multiple chemotherapy failure. A MET amplification was identified and the patient consequently received crizotinib. A major response was observed after eight weeks of treatment. MET amplification screening appears to be interesting with some oncogenic-addicted tumor response rate. Those patients should be enrolled in clinical trials dedicated to tumor with MET alteration.

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Mots clés : Adénocarcinome pulmonaire, MET, Crizotinib, Thérapie ciblée

Keywords : Lung adenocarcinoma, MET, Crizotinib, Targeted therapy


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Vol 34 - N° 1

P. 57-60 - janvier 2017 Retour au numéro
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