HER2 est un oncogène appartenant à la famille de l’EGFR (récepteur au facteur de croissance épidermique) qui code pour un récepteur transmembranaire qui conduit et régule la prolifération cellulaire. Les mutations de HER2 ont été identifiées dans approximativement 2 % des cancers bronchiques non à petites cellules, principalement sur l’exon 20 et semblent jouer un rôle essentiel dans la carcinogenèse bronchique associée. Peu de résultats sont disponibles pour définir le profil clinique des patients porteurs de mutations HER2 dans les cancers bronchiques. L’objectif de cet article est de faire une revue des caractéristiques clinico-pathologiques et des perspectives thérapeutiques pour les patients atteints d’un cancer bronchique et porteurs de mutation HER2. Cette revue renforce l’importance qui doit être portée au screening des mutations de HER2 dans la stratégie thérapeutique des cancers du poumon et appuie l’idée que des traitements ciblés doivent être testés, idéalement sur de larges essais collaboratifs, afin d’améliorer la prise en charge thérapeutique.

HER2 oncogene is a member of the EGFR family, encoding a transmembrane receptor that drives and regulates cell proliferation. HER2 mutations are identified in about 2 % of non small cell lung cancer (NSCLC), mainly located in exon 20, and appear to be critical for lung cancer carcinogenesis. Very scarce data are available to define a clinical profile of the patients harboring HER2 mutated NSCLC. We aimed here to review clinicopathological characteristics and therapeutic outcomes of patients harboring HER2 mutation in our own practise and the literature. Our review reinforces the importance of an HER2 screening strategy in lung adenocarcinomas. HER2-targeted drugs should be tested further, ideally within large collaborative clinical trials.