Des progrès remarquables ont été obtenus de ces dernières décennies dans la physiopathologie et le traitement des patients atteints d’hypertension pulmonaire (HTP). Plusieurs études, ciblées sur le rôle des facteurs génétiques prédisposant à l’HTP et celui des biomarqueurs thérapeutiques ont montré des résultats encourageants. Cependant, l’HTP reste la maladie incurable avec le pronostic péjoratif. La présente des autres co-morbidités aggravent l’évolution dramatique de l’HTP. Ainsi, malgré le traitement optimal, la survie moyenne des patients atteints d’HTP est encore très modeste. Nouvelles connaissances sur le rôle du ventricule droit (VD) dans la réponse adaptative à la postcharge persistant dans l’HTP apporte une approche thérapeutique incontournable de la maladie.

Remarkable progress have been made in the pathophysiologic understanding and therapy of pulmonary hypertension (PH) over the past decades. Several studies focused on the role of genetic factors predisposing to PH and therapeutic biomarkers have shown encouraging results. However, PH remains incurable disease with poor prognosis. Existence of other co-morbidities worsens the dramatic evolution of PH. Thus, despite optimal treatment, the median survival of patients with PH is still very modest. New knowledge about the role of right ventricle (RV) in the adaptive response to persistent afterload in PH gives an essential therapeutic approach to the disease.