La fibrose pulmonaire idiopathique est la plus fréquente des pneumopathies interstitielles et sa physiopathologie reste une énigme à l’heure actuelle. La maladie a pour caractéristique son début sous-pleural. De récents travaux ont montré l’implication de la cellule mésothéliale dans cette physiopathologie avec une transition épithélio-mésenchymateuse de ces cellules qui pourraient ainsi être des précurseurs des myofibroblastes. Cette même équipe a des pistes prometteuses de recherche via HSP27 (Heat Shock Protein 27), permettant de bloquer cette transition épithélio-mésenchymateuse et ainsi de prévenir l’apparition de fibrose.

Idiopathic pulmonary fibrosis is the most common interstitial lung disease and its pathophysiology remains an enigma at the moment. Recent studies have shown the involvement of the mesothelial cell in the pathophysiology with epithelial-mesenchymal transition of the precursor cells of myofibroblasts. The same team has promising avenues of research via HSP27 (Heat Shock Protein 27), to block the epithelial-mesenchymal transition and thus prevent the onset of fibrosis.