revues des maladies respiratoires - Organe officiel de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF)

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Revue des Maladies Respiratoires
Vol 24, N° 8-C2  - octobre 2007
pp. 206-210
Doi : RMR-10-2007-24-8-C2-0761-8425-101019-200720150
Prédiction de la réponse à la chimiothérapie dans les CBNPC : applications pratiques
 

M. Wislez, M. Antoine, A. Lavolé, V. Gounant, B. Milleron, J. Cadranel
[1] Service de pneumologie et de réanimation, et d’anatomie pathologique, Hôpital Tenon, Université de Médecine Pierre et Marie Curie, Paris VI.

Tirés à part : M. Wislez

[2] Service de pneumologie et de réanimation, et d’anatomie pathologique, Hôpital Tenon, Université de Médecine Pierre et Marie Curie, Paris VI, 4, rue de la Chine, 75970 Paris cedex 20, France. marie.wislez@tnn.aphp.fr

Résumé

Le pronostic des cancers du poumon non à petites cellules reste mauvais. La chimiothérapie fait partie du traitement multimodal proposé pour la plupart des stades de la maladie. Pouvoir adapter la prescription de chimiothérapie à certaines caractéristiques cliniques ou biologiques spécifiques de chaque patient est une des priorités actuelles de la recherche translationnelle. Plusieurs marqueurs sont ainsi en cours de validation. Dans cette revue, nous discuterons la valeur prédictive de ERCC1 (excision repair cross complementary group 1) pour apprécier la sensibilité au cisplatine, de la tubuline β de classe III pour les vinca-alcaloïdes et les taxanes, de RRM1 (ribonucleotide transferase subunit 1) pour la gemcitabine et enfin de certains paramètres cliniques et biologiques pour la sensibilité à l’erlotinib. Les données seront présentées de façon séparée pour les stades métastatiques et les stades localisés.

Abstract
Predicting the response to chemotherapy in patients with non-small cell liung cancer

The prognosis of patients with non-small cell lung cancer continues to be poor. Multimodality treatment strategies including chemotherapy are indicated for almost all stages of the disease. To be able to customize chemotherapy based on individual patients’ clinical or biological markers is a priority for translational research. Several possible markers need to be validated. In this review, we will discuss the potential of ERCC1 (excision repair cross complementary group 1) to predict sensitivity to cisplatinum, of tubuline-β, class III for vinca-alcaloides and taxanes, RRM1 (ribonucleotide transferase subunit 1) for gemcitabine and lastly demographic parameters as well biological parameters for erlotinib. Data will be presented separately for patients with metastatic disease and for those where it is localized.


Mots clés : Marqueur prédictif , RRM1 (ribonucleotide transferase subunit 1) , Tubuline β de classe III , ERCC1 (excision repair cross complementary group 1) , EGFR (epidermal growth factor receptor)

Keywords: Predictive marker , RRM1 (ribonucleotide transferase subunit 1) , Tubuline β de classe III , ERCC1 (excision repair cross complementary group 1) , EGFR (epidermal growth factor receptor)






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