Le préconditionnement anesthésique, c’est-à-dire l’administration d’agent volatil anesthésique avant une ischémie, a montré des effets protecteurs sur différents organes. Ce phénomène est mal connu sur le rein. Nous avons établi un modèle d’ischémie-reperfusion (IR) rénale in vivo chez le lapin et avons étudié l’effet des différents types de préconditionnement.

Quarante lapins mâles de race New Zélande, âgés de trois mois et pesant 2 à 3kg ont été anesthésiés par une injection intramusculaire de xylazine-kétamine. Ils ont été ventilés mécaniquement et monitorés. Ils ont été randomisés en quatre groupes (n=10) : groupe ischémie (I), groupe préconditionnement ischémique (PCI), groupe préconditionnement par desflurane (PCD) et groupe SHAM (S). Les groupes I, PCI et PCD ont subi 45minutes d’ischémie rénale bilatérale, suivie de trois heures de reperfusion. Le groupe PCI a bénéficié de 3×3minutes d’ischémie, cinq minutes avant les 45minutes de clampage. Le groupe PCD a reçu une concentration alvéolaire minimale (CAM) de desflurane pendant 30minutes avant 30minutes de wash-out. Une analyse histologique de la zone corticale des deux reins a été réalisée par deux opérateurs indépendants. Les lésions tubulaires ont été gradées de 1 (absence de lésion) à 4 (>50 % de nécrose cellulaire). Les noyaux pycnotiques et les amas hyalins ont été comptabilisés pour chaque rein.

Les groupes PCD (1[1–2]) et S (1[1–1]) présentaient des lésions histologiques de grade inférieur au groupe I (4[3–4]) (p<0,01) ; le groupe PCI avait un grade histologique de 3 (2–3). Les groupes I et PCI présentaient un nombre de noyaux pycnotiques et d’amas hyalins plus important que les groupes PCD et S.

Le préconditionnement par le desflurane était associé à une diminution des altérations tubulaires. Le PCI n’a pas montré de protection rénale histologique.

Anaesthetic preconditioning, i.e. administration of volatile agents before ischemia, is known to have protective effects on several organs, but remains uncertain on the kidney. We developed a rabbit model for acute ischaemia-reperfusion injury, and examined a possible protective effect of desflurane preconditioning on the kidney.

Forty New Zealand male rabbits, 3 months old, weighing 2–3kg, were anaesthetized by titrated intramuscular injections of xylazine-ketamine, mechanically ventilated and monitored. They were randomly assigned into four groups: group ischaemia (I), group ischaemic preconditioning (IPC), group desflurane preconditioning (DPC), and group SHAM (S). Groups I, IPC and DPC were subjected to 45minutes of bilateral renal ischaemia followed by 3hours reperfusion. Group IPC was subjected to 3×3minutes ischaemia, 5minutes before the 45-minute clamping period. Group DPC was administered one MAC desflurane for 30minutes, before a 30-minute wash-out period. Histological analysis of the cortical zone of both kidneys were blindly performed. Tubular cell damage was graded from 1 (no lesion) to 4 (>50 % cell necrosis). Pycnotic nuclei and intratubular hyaline casts were counted on each section.

DPC (1[1–2]) and S (1[1–1]) groups displayed lower histological grades than group 1(4[3–4]) (p<0.01); IPC had a grade of 3 (2–3), I and IPC groups had higher scores of pycnotic nuclei and hyaline casts than DPC and S.

Desflurane preconditioning was associated with a diminution of tubular cell damage. Ischaemic preconditioning did not show a significant renal protective effect.