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Dermatosis neutrofílicas - 16/08/16

[98-540-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(16)79693-2 
M.-D. Vignon-Pennamen a , D. Wallach b
a Service de dermatologie (professeur M. Bagot) et de pathologie (professeur A. Janin), Hôpital Saint-Louis, AP-HP, U728 Inserm, Université Paris 7, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
b Médecin des hôpitaux de Paris (honoraire), France 

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Résumé

Se considera que el síndrome de Sweet, el pioderma gangrenoso, la pustulosis subcórnea y otras entidades próximas pertenecen al grupo de las dermatosis neutrofílicas. Este concepto de espectro continuo en las dermatosis neutrofílicas se basa en los argumentos siguientes: aunque de aspecto clínico muy diferente, todas estas dermatosis se caracterizan desde un punto de vista histológico por una infiltración de la piel de polimorfonucleares neutrófilos, sin causa infecciosa alguna; en un mismo paciente, existen casos de transición, de superposición y/o de asociación entre estas diferentes entidades; las dermatosis neutrofílicas presentan a menudo signos generales y manifestaciones neutrofílicas asépticas extracutáneas, por lo que la denominación de enfermedad neutrofílica parece ser la más pertinente; también suelen estar asociadas a enfermedades generales comunes. En este artículo, se propone una visión sintética del grupo de las dermatosis neutrofílicas en su doble dimensión cutánea y sistémica. Su objetivo es facilitar el diagnóstico de la dermatosis neutrofílica y, de este modo, permitir un manejo adecuado de los pacientes así como la instauración de un tratamiento que, en general, tiene una rápida eficacia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras clave : Pustulosis subcórnea, Enfermedad de Sneddon y Wilkinson, Síndrome de Sweet, Eritema elevatum diutinum, Pioderma gangrenoso, Enfermedad neutrofílica, Enfermedades autoinflamatorias


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