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Hiperpigmentaciones - 05/07/17

[98-580-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(17)85932-X 
D. Lipsker  : Professeur des Universités, praticien hospitalier, C. Lenormand : Maître de conférence des Universités, praticien hospitalier
 Clinique dermatologique des hôpitaux universitaires et faculté de médecine, Université de Strasbourg, 1, place de l'Hôpital, 67091 Strasbourg cedex, France 

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Résumé

El diagnóstico de las hiperpigmentaciones es anatomoclínico, con la ayuda ocasional de ciertas pruebas complementarias. La hiperpigmentación puede deberse a un exceso de melanina (hipermelanosis), un depósito cutáneo de hierro (hemosiderosis), un depósito cutáneo de caroteno (carotenodermia) o a un depósito cutáneo de una sustancia habitualmente ausente de la piel (discromía). Las hipermelanosis pueden ser circunscritas o generalizadas. Las primeras corresponden por lo general a tumores cutáneos y puede ser la expresión cutánea de síndromes complejos, que engloban en particular anomalías cardíacas, o a formas pigmentadas de dermatosis inflamatorias y/o infecciosas. Las hipermelanosis difusas suelen ser el signo de una enfermedad sistémica, en la mayoría de los casos metabólica o endocrina, o la consecuencia de la administración de un fármaco. En este artículo, se revisan las múltiples causas de las hiperpigmentaciones y la conducta práctica que debe adoptarse al respecto.

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Palabras clave : Hiperpigmentación, Color de la piel, Hipermelanosis, Cloasma, Corticotropina, Hemocromatosis.


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