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Physiopathologie moléculaire de la cholestase - 01/01/03

[7-007-B-14]
Sophie Hillaire : Docteur
Réseau Val de Seine, hôpital Foch, 92150 Suresnes  France
Serge Erlinger : Professeur
Centre hospitalier du Pays d'Aix, 13100 Aix-En-Provence  France
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Résumé

La cholestase est un syndrome clinique, biologique et histologique secondaire à la diminution ou à l'arrêt de la sécrétion biliaire. Le débit biliaire canaliculaire est un flux osmotique d'eau et d'électrolytes en réponse à la sécrétion active d'acides biliaires et d'autres molécules osmotiquement actives dans le canalicule biliaire. Les transporteurs hépatocytaires responsables des mouvements de ces molécules sont des systèmes très perfectionnés. Le clonage récent des différents transporteurs a permis de mieux comprendre les mécanismes de plusieurs maladies héréditaires cholestatiques et, en même temps, de progresser dans la compréhension des mécanismes de la sécrétion biliaire normale et de la cholestase. Les acides biliaires jouent un rôle prépondérant dans la physiopathologie de la cholestase. D'une manière qui peut sembler paradoxale, de nombreux syndromes de cholestase sont améliorés par l'administration d'acides biliaires par voie orale.



Mots-clés : cholestase, transporteurs de acides biliaires, transporteur des phospholipides, cytokines, acides biliaires, cholestases progressives familiales

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