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Cartographie génétique des maladies osseuses constitutionnelles - 07/12/10

[14-011-B-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0521(11)48911-7 
V. Cormier-Daire  : Professeur de génétique
Département de génétique et Centre de référence des maladies osseuses constitutionnelles, Inserm U781, Université Paris Descartes, Hôpital Necker-Enfants malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 

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Résumé

La dernière classification internationale des maladies osseuses constitutionnelles (MOC) de 2005 reconnaît 372 entités distinctes réparties en 37 groupes distincts sur des critères moléculaires, radiologiques ou cliniques. En 2005, 140 gènes étaient associés à 215 MOC distinctes, soulignant la variabilité phénotypique observée dans un même cadre moléculaire. En outre, l'identification de ces gènes a contribué à la mise en évidence d'une très grande diversité de protéines impliquées dans les phénomènes d'ossification comprenant des protéines de structure, mais aussi des récepteurs et leurs ligands, des hormones, des cytokines ou des facteurs de transcription. Cette diversité protéique illustre la difficulté d'une approche de type gène candidat et plus de 100 MOC n'ont pas encore de base moléculaire connue. Si le diagnostic de la plupart des MOC est le plus souvent clinique et radiologique, l'identification moléculaire de ces affections permet de proposer, dans les formes sévères, un diagnostic prénatal. En plus, ces avancées moléculaires sont essentielles dans la compréhension des processus d'ossification et sont les premières étapes permettant d'envisager de nouvelles perspectives thérapeutiques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Maladie osseuse constitutionnelle, Hétérogénéité génétique, Variabilité phénotypique, Ossification


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