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Dermatomiositis - 02/02/11

[98-500-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(11)58773-4 
B. Lioger a : Interne, C. Lavigne b : Praticien hospitalier, chef de service, L. Machet c,  : Professeur des Universités, praticien hospitalier
a Service de dermatologie, Centre hospitalier universitaire, 2, boulevard Tonnelé, 37044 Tours cedex 01, France 
b Service de médecine interne, Centre hospitalier universitaire, 4, rue Larrey, 49933 Angers cedex 9, France 
c Université François Rabelais de Tours, Service de dermatologie, Centre hospitalier universitaire, 2, boulevard Tonnelé, 37044 Tours cedex 01, France 

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Résumé

La dermatomiositis (DM) es una enfermedad inflamatoria rara que incluye una afectación cutánea constante y una afectación muscular inconstante que predomina en las cinturas. La DM plantea problemas diagnósticos, nosológicos y terapéuticos. Aunque la clínica muscular con afectación predominante en las cinturas es similar en la dermatomiositis y la polimiositis (PM), existen diferencias clínicas, histológicas y fisiopatológicas entre DM y PM. Además, el riesgo de cáncer, claramente bastante mayor en la DM, no aumenta o aumenta poco en la PM. Las diferentes formas clínicas de la DM (DM juvenil, DM amiopática, DM asociada a cáncer, DM asociadas a las colagenosis, síndrome de las antisintetasas), las complicaciones y las posibilidades terapéuticas son discutibles.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras Clave : Dermatomiositis, Polimiositis, Miositis, Corticoides, Inmunosupresores, Inmunoglobulinas intravenosas, Hidroxicloroquina


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