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Dapsona en dermatología - 01/01/05

[98-911-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(05)44269-7 
D. Farhi a, , E. Bégon b, P. Wolkenstein a, O. Chosidow c
a Service de dermatologie, CHU Henri Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94000 Créteil, France 
b Service de dermatologie, CHU Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
c Service de médecine interne, GHU EST, hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 

*Responsable de la correspondencia.

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Résumé

La dapsona, descubierta en 1908, pertenece a la familia de las sulfonas. Es el tratamiento de elección de la lepra desde la década de 1940 y sus indicaciones se han extendido a otras infecciones y a las dermatosis inflamatorias. Estas indicaciones dependen de sus efectos antibióticos (lepra, neumocistosis, etc.) e inmunomoduladores (dermatosis ampollosas autoinmunitarias, dermatosis neutrofílicas, etc.). Su biodisponibilidad y su larga semivida permiten la administración de una sola dosis al día. Se metaboliza por dos vías enzimáticas: N-acetilación y N-hidroxilación. Los metabolitos N-hidroxilados son los responsables de sus efectos indeseables, proporcionales a las dosis: hemólisis y metahemoglobinemia. La dapsona produce también efectos adversos idiosincrásicos (agranulocitosis, síndrome de hipersensibilidad).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras Clave : Agranulocitosis, Anemia hemolítica, Dapsona, Dermatitis herpetiforme, Dermatosis neutrofílica, Lepra, Metahemoglobinemia, Síndrome de hipersensibilidad


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