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Chondroblastome osseux - 18/06/13

[14-751]  - Doi : 10.1016/S0246-0521(13)58313-6 
F. Sailhan , M. Bachy, B. Tomeno, V. Dumaine, A. Babinet, P. Anract
 Service de chirurgie orthopédique et de traitement des tumeurs de l'appareil locomoteur, Hôpital Cochin, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France 

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Résumé

Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne de l'enfant, de l'adolescent ou du jeune adulte qui représente 1 % de l'ensemble des tumeurs osseuses. De localisation épiphysaire ou épiphysométaphysaire, cette lésion se développe habituellement à partir de centres secondaires d'ossification proches du genou, de l'épaule et de la hanche. La radiographie montre habituellement une lésion ostéolytique épiphysaire au contact du cartilage de croissance et contenant des calcifications intralésionnelles. Le diagnostic de certitude est apporté par l'analyse anatomopathologique après une biospie ou un curetage-biopsie. Le traitement du chondroblastome est chirurgical et repose sur le curetage-comblement. La récidive est fréquente (jusqu'à 35 % dans certaines séries) et nécessite un nouveau curetage ou parfois une résection complète de la lésion.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Chondroblastome, Tumeur bénigne, Tumeur osseuse, Tumeur épiphysaire, Récidive


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