L’élévation des immunoglobulines E spécifiques (m3)>à 0,35kUA/L constitue un critère majeur pour le diagnostic des hypersensibilités à l’Aspergillus (HA), notamment dans l’aspergillose bronchopulmonaire allergique (APBA). Des antigènes recombinants d’Aspergillus fumigatus (rAsp f) ont été développés pour pallier l’hétérogénéité des extraits antigéniques (m3) utilisés habituellement pour la détection des IgE spécifiques. L’objectif de notre étude était d’estimer l’intérêt de la détection des IgE dirigés contre rAsp f1, f2, f3, f4, f6, en regard du tableau radioclinique d’HA.

Entre mai 2015 et juillet 2017, nous avons étudié une cohorte incluant 104 patients du CHRU de Tours, présentant une HA (atopie, asthme aspergillaire ou ABPA) chez qui ont dosé les IgE spécifiques dirigées contre rAsp f1, f2, f3, f4 et f6. La réactivité aux antigènes recombinants a été comparée en analyse en composante principale (APC) ; l’association avec les caractéristiques cliniques, biologiques et radiologiques des patients, à l’inclusion (m0) et lors du suivi, a été appréciée en analyse multivariée par covariance.

En APC, la réactivité des IgE contre les antigènes recombinants montre une corrélation positive. En analyse multivariée, les IgE totales et anti-m3 sont associées positivement à la présence de chacune des IgE dirigées contre les antigènes recombinants. Les IgE anti-rAsp f2 sont corrélées positivement au risque de survenue d’exacerbation à M0 (r=0,263, IC95 %[0,36–0,84], p=0,007) et en phase de suivi (r=0,206, IC95 %[0,07–0,34], p=0,003). Les IgE-anti-rAsp f4 sont associées au risque de survenue d’exacerbation en phase de suivi (r=0,14, IC95 %[0,01–0,5], p=0,035) et à la présence de saccules sur le scanner thoracique au diagnostic et en phase de suivi (r=0,258, IC95 %[0,01–0,5], p=0,042 ; et r=0,230, IC95 %[0,03–0,37], p=0,02, respectivement). L’élévation d’IgE anti-rAsp f2>35,4kUA/L est prédictive d’exacerbations et celle d’IgE anti-rAsp f4>0,14kUA/L est prédictive de l’apparition de saccules au scanner.

Notre étude suggère que rAsp f2 et rAsp f4 pourraient être intéressants pour identifier les patients présentant une ABPA à plus haut risque de rechute. La place des antigènes recombinants dans la stratégie diagnostique des HA et au sein de la nomenclature des actes de biologie médicale reste à définir.