Profil clinique et hormonal du syndrome de la selle turcique vide : à propos de 11 cas - 10/09/15
Résumé |
Introduction |
La selle turcique vide (STV) est définie comme une hernie de la citerne optochiasmatique à travers le diaphragme sellaire, radiologiquement par l’absence totale ou partielle du contenu sellaire. Elle peut être secondaire à une pathologie hypophysaire ou primitive.
But du travail |
Décrire les circonstances de découvertes, le profil clinique et hormonal de cette entité radiologique.
Matériels et méthodes |
Étude rétrospective sur 3ans. Onze patients présentant une selle turcique vide à l’IRM hypophysaire admis au service d’endocrinologie, diabétologie du CHU Mohamed VI de Marrakech.
Résultats |
L’âge moyen de nos patients est de 37ans avec des extrêmes allant de 17 à 70ans. Une prédominance féminine de 80 % a été notée, dans les antécédents : une maladie cœliaque chez les 2hommes, un accouchement hémorragique chez 6femmes, motif d’hospitalisation : retard staturo-pondéral chez 2hommes, un syndrome d’insuffisance antéhypophysaire dans 9cas, une découverte fortuite dans 1cas. Le diagnostic de selle turcique vide était confirmé par l’IRM hypothalamo-hypophysaire réalisée dans tous les cas. Sur le plan thérapeutique, un traitement hormonal substitutif selon l’axe atteint, dans notre série, la fréquence du syndrome de Sheehan.
Conclusion |
Le sujet présentant une STV est le plus souvent asymptomatique, sa découverte peut être fortuite surtout à un stade précoce. Mais peut être diagnostiquée devant un bilan de céphalées, troubles mnésiques ou visuels, voire un tableau d’insuffisance antéhypophysaire.
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Vol 76 - N° 4
P. 403 - septembre 2015 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.