S'abonner

Y-27632, a Rho-associated protein kinase inhibitor, inhibits systemic lupus erythematosus - 13/03/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.01.069 
Yuanyuan Wang a, Yang Lu b, Jixia Chai a, Meiqun Sun a, Xiaodong Hu a, Wenxin He a, Min Ge c, , Changhao Xie b,
a Department of Histology and Embryology, Bengbu Medical college, Bengbu, 233030, China 
b Department of Rheumatology and immunology, the First Affiliated Hospital to Bengbu Medical college, Bengbu 233004, China 
c Department of Pharmacology, Bengbu Medical college, Bengbu, 233030, China 

Corresponding authors.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 8
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

The purpose of the present study was to evaluate whether Rho-kinase inhibition (Y-27632) modulated the expressions of nuclear factor kappaB (NF-κB) in systemic lupus erythematosus. 20 wild type mice and 20 MRL/lpr mice were applied for the research. The animals were randomly assigned to wild type, wild type+Y-27632 group, MRL/lpr group and MRL/lpr+Y-27632 group. 5mg/kg Y-27632 was intravenously injected to inhibit the ROCK expressions.Y-27632 significantly decreased the serum levels of interleukin-6 (IL-6), IL-1β, tumor necrosis factor-α (TNF-α) and increased IL-10 level in serum of MRL/lpr mice. Flow cytometry (FCM) studies also showed that Y-27632 remarkably increased Regulatory cells(Treg) cell percentage in spleen cells. Western blot analysis demonstrated Y-27632 downregulated the expressions of ROCK1, ROCK2, upregulated the expression of forkhead/winged helix transcription factor(Foxp3), and inhibited the phosphorylations of NF-κBp65 and IκBα. The findings showed that the inhibition of ROCK was beneficial for the prevention of systemic lupus erythematosus, which possibly by suppressing NF-κB activation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Rho, Systemic lupus erythematosus, Y-27632


Plan


© 2017  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 88

P. 359-366 - avril 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Betulinic acid promotes TRAIL function on liver cancer progression inhibition through p53/Caspase-3 signaling activation
  • Ying Xu, Jing Li, Qian-Jun Li, Yan-Ling Feng, Feng Pan
| Article suivant Article suivant
  • Effects of JS-K, a novel anti-cancer nitric oxide prodrug, on gene expression in human hepatoma Hep3B cells
  • Ray Dong, Xueqian Wang, Huan Wang, Zhengyun Liu, Jie Liu, Joseph E. Saavedra

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.