The bimetallic networks coordinated with oxalate bridges {〚M^IIM^III(C₂O₄)₃〛^-C⁺〛}_n form an important family of molecular magnets. The role of the cation C⁺ is fundamental for the nature of the obtained network (bi- or tridimensional). Thus, tridimensional polymers can be obtained in optically active forms using monocationic resolved templates such as 〚Ru(bpy)₂ppy〛⁺ 1 and 〚Ru(bpy)₂Quo〛⁺ 2. These cations were synthesized and resolved. A ¹H NMR technique based on the formation of diastereomeric salts obtained with optically active anion 〚ΔTrisphat〛^- {Trisphat = tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V)} was used to measure the enantiomeric excesses. To cite this article: M. Brissard et al., C. R. Chimie 5 (2002) 53-58

Les réseaux bimétalliques coordinés par des ponts oxalates {〚M^IIM^III(C₂O₄)₃〛^-C⁺〛}_n constituent une famille importante d'aimants à base moléculaire. Le rôle du cation C⁺ est fondamental pour la nature bi- ou tridimensionnelle du réseau obtenu. Ainsi, des polymères tridimensionnels peuvent être obtenus sous forme optiquement active en utilisant des templates monocationiques dédoublés tels que 〚Ru(bpy)₂ppy〛⁺ 1 et 〚Ru(bpy)₂Quo〛⁺ 2, que nous nous sommes attachés à synthétiser et dédoubler. Nous avons utilisé pour la mesure des excès énantiomériques une technique de RMN ¹H basée sur la formation de sels diastéréomériques obtenus avec l'anion optiquement actif 〚ΔTrisphat〛^- {Trisphat = tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V)}. Pour citer cet article : M. Brissard et al., C. R. Chimie 5 (2002) 53-58