S'abonner

FAM83H-AS1 is upregulated and predicts poor prognosis in colon cancer - 18/09/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109342 
Lei Yang a, , 1 , Jinpeng Cui b, 1, Yakun Wang a, Jinjing Tan c
a Medical Research Center, Beijing Chao-yang Hospital, Capital Medical University, China 
b Clinical Laboratory, Yantai Yantaishan Hospital, China 
c Department of Cellular and Molecular Biology, Beijing Chest Hospital, Capital Medical University & Beijing Tuberculosis and Thoracic Tumor Research Institute, China 

Corresponding author at: No.8 Gongtinan Road, Chao-yang District, Beijing, 100020, China.No.8 Gongtinan Road, Chao-yang DistrictBeijing100020China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 5
Vidéos 0
Autres 0

Highlights

RNAscope in situ hybridization was used to determine FAM83H-AS1 expression.
FAM83H-AS1 was significantly higher in cancer tissues than in paired normal mucosa from colon cancer patients.
High levels of FAM83H-AS1 predicts a poor prognosis in the patients with colon cancer.
FAM83H-AS1 downregulation promoted SMAD1 expression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Long noncoding RNAs (LncRNAs) have been proven to participate in many principal pathways during colonic mucosa tumourigenesis. FAM83H-AS1 has been identified as one of the LncRNAs that is dysregulated in multi-type cancers. Here, our purpose was to determine the expression pattern and clinical significance of FAM83H-AS1 and further analyse its prognostic value in colon cancer. FAM83H-AS1 expression was examined in 90 patients with colon cancer by RNAscope in situhybridization, and the expression levels were analysed with the overall survival (OS) rates for patients with colon cancer. TCGA datasets derived from colon cancer (COAD) were used to further validate the main findings. We demonstrated that the expression of FAM83H-AS1 was significantly higher in cancer tissues than in paired normal mucosa from colon cancer patients (P < 0.001). The prognostic analysis indicated that the OS rates for colon cancer patients with high levels of FAM83H-AS1 were significantly lower than those for patients with low levels of FAM83H-AS1 (P = 0.013). The higher levels of FAM83H-AS1 were found to be associated with a lower expression of SMAD1/5/9, which is involved in TGF-β signalling in colon cancer tissues (P = 0.0174). In HCT116 and SW480 cell lines, the down regulation of FAM83H-AS1 promoted the expression of SMAD1. Our investigations suggest that the upregulation of FAM83H-AS1 serves as a promising predictor and might be conducive for clinicians to estimate OS time. FAM83H-AS1 might serve as an inhibitor of TGF-β signalling.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Colon cancer, Long noncoding RNA, FAM83H-AS1, Prognosis


Plan


 This work was supported by the Beijing Municipal Administration of Hospitals Incubating Program (PX2018013), the National Natural Science Foundation of China (81802349), Beijing Natural Science Foundation (7192070) and the Scientific Research Project of Beijing Educational Committee (KM201910025016).


© 2019  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 118

Article 109342- octobre 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • The lncRNA EGFR-AS1 is linked to migration, invasion and apoptosis in glioma cells by targeting miR-133b/RACK1
  • Zhi-Qiang Dong, Zhao-Yu Guo, Jun Xie
| Article suivant Article suivant
  • Absorption and utilisation of epimedin C and icariin from Epimedii herba, and the regulatory mechanism via the BMP2/ Runx2 signalling pathway
  • Xiaowen Huang, Xuping Wang, Yang Zhang, Lifeng Shen, Nani Wang, Xuefeng Xiong, Li Zhang, Xiaobin Cai, Dan Shou

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.