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Colchicine improves severe acute pancreatitis-induced acute lung injury by suppressing inflammation, apoptosis and oxidative stress in rats - 31/08/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113461 
Di Zhang a, b, 1, Lei Li a, 1, Jun Li a, 1, YunLei Wei a, b, 1, Jian Tang c, Xiaohua Man c, Feng Liu a,
a Digestive Endoscopy Center, Shanghai Tenth People’s Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China 
b Anhui University of Science and Technology, Huainan 232001, China 
c Department of Gastroenterology, Changhai Hospital, Second Military Medical University, 168 Changhai Road, Shanghai, China 

Correspondence to: Digestive Endoscopy Center, Shanghai Tenth People’s Hospital, Tongji University School of Medicine, 301 Mid. Yanchang Road, Shanghai 200072, China.Digestive Endoscopy Center, Shanghai Tenth People’s Hospital, Tongji University School of Medicine301 Mid. Yanchang RoadShanghai200072China

Abstract

Background

Inflammation, apoptosis and oxidative stress contribute to the development of severe acute pancreatitis-associated acute lung injury (SAP-ALI). Currently, there is no curative treatment for SAP-ALI in the clinic. This study investigated the potential therapeutic role and mechanisms of colchicine in a rat model of SAP-ALI.

Methods

Male Sprague-Dawley rats were randomized and administrated intragastrically with vehicle saline or colchicine (0.5 mg/kg/day) for seven days, followed by injecting sodium taurocholate to induce SAP-ALI. Together with a healthy control group of rats, their pancreatic and lung tissues and plasma samples were collected for histology, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), immunoblot, immunohistochemistry, and immunofluorescence.

Results

Compared with the sham controls, the SAP group of rats with vehicle saline treatment displayed severe damages, inflammation with many neutrophil and macrophage infiltrates in pancreatic and lung tissues, accompanied by elevated levels of plasma interleukin-1β (IL-1β), IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-α, which were significantly mitigated in colchicine-treated SAP + COL group of rats. Furthermore, colchicine treatment significantly attenuated nuclear factor kappa-B (NF-κB)-p65, signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and protein kinase B (AKT) phosphorylation, reduced inducible nitric oxide synthase (iNOS) and 4-Hydroxynonenal expression, ROS production and cell apoptosis by decreasing caspase-3 cleavage, Bax expression, but increasing Bcl-2, nuclear factor erythroid 2–related factor 2 (Nrf2) and heme oxygenase-1 (HO-1) expression in pancreatic and lung tissues, relative to the SAP group of rats.

Conclusion

Colchicine treatment significantly mitigated the severity of SAP-ALI by inhibiting inflammation, oxidative stress and cell apoptosis in rats.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

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Highlights

Inflammation, apoptosis and oxidative stress play critical roles in severe acute pancreatitis (SAP).
Colchicine (COL) mitigates severe acute pancreatitis-associated lung injury (SAP-ALI) in rats model.
Colchicine limits inflammation, apoptosis and oxidative stress in SAP-ALI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : SAP, ALI, SAP-ALI, COL, SIRS, MOF, TNF-α, IL-1β, IL-6, ROS, MPO, iNOS, 4-HNE, LDH, MDA, GSH

Keywords : SAP-ALI, Colchicine, Inflammation, Oxidative stress, Apoptosis


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