Extracellular cold-inducible RNA-binding protein (eCIRP) comme nouveau biomarqueur d’insuffisance rénale aiguë dans un modèle murin d’ischémie-reperfusion rénale, et une cohorte d’arrêts cardiaques - 06/09/22

Doi : 10.1016/j.nephro.2022.07.197 
M. Schleef 1, , D. Baetz 2, B. Pillot 2, M. Rabeyrin 3, G. Bidaux 2, L. Juillard 4, F. Guebre-Egziabher 4, L. Argaud 1, M. Cour 1, S. Lemoine 5
1 Médecine Intensive Réanimation, Pavillon H, hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils De Lyon, Lyon, France 
2 Laboratoire Carmen, Equipe Iris, Inserm, Inrae, Ucbl, Bron, France 
3 Anatomo-Pathologie, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils De Lyon, Bron, France 
4 Néphrologie-Hta-Dialyse, Pavillon P, hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils De Lyon, Lyon, France 
5 Explorations Fonctionnelles Rénales, Pavillon P, hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils De Lyon, Lyon, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

L’arrêt cardiaque (AC) récupéré provoque une ischémie-reperfusion rénale (IRR), qui peut conduire à l’insuffisance rénale aiguë (IRA). Nous avons étudié l’intérêt de eCIRP (extracellular Cold-Inducible RNA-binding Protein) plasmatique comme potentiel biomarqueur prédictif d’IRA après IRR.

Description

L’intérêt de eCIRP était évalué dans un modèle murin d’IRR par 20minutes de clampage pédiculaire bilatéral, et dans une cohorte de 32 patients en réanimation après AC.

Méthodes

Chez les souris, à 2h et 24h de reperfusion, eCIRP, l’urée, IL-6, et IL-10, plasmatiques étaient dosés par ELISA ; IL-6, IL-1β, et TNF-α sur les reins par qPCR ; et la nécrose tubulaire aiguë quantifiée entre 0 et 4. Dans la cohorte de patients, l’IRA était retenue selon les critères KDIGO (stade1) pendant les 7 premiers jours d’hospitalisation ; eCIRP plasmatique était dosée à l’admission (J0), J1 et J3 et des courbes ROC étaient construites.

Résultats

Dans le modèle animal (Fig. 1A et 1B), eCIRP était significativement (p<0,01) corrélée à l’urée à 2h (R=0,60) et 24h (R=0,84), aux lésions histologiques à 24h (R=0,65), à l’IL-6 à 2h (R=0,72) et à 24h (R=0,59), et à l’IL-10 à 24h (R=0,63). Parmi les patients après AC (âge médian 62 ans, sex-ratio H/F 1,3, mortalité 81 %), 11 (34 %) ont présenté une IRA dans les 7 premiers jours (5 KDIGO-1, 2 KDIGO-2, 4 KDIGO-3). Des valeurs d’eCIRP >3,52ng/ml à J0 et >6,88ng/ml à J1 prédisaient la survenue d’une IRA dans les 7 premiers jours avec, respectivement, une sensibilité de 82 % (IC95 % 52–97 %) et 64 % (IC95 % 31–89 %), une spécificité de 95 % (IC95 % 77–100 %) et 100 % (IC95 % 84–100 %) et une aire sous la courbe ROC à 0,86 (IC95 % 0,68–1,00) et 0,90 (IC95 % 0,79–1,00) (Fig. 1C).

Conclusion

L’augmentation d’eCIRP plasmatique après IRR ou AC est corrélée à la survenue ultérieure d’une IRA, suggérant son utilité comme un potentiel nouveau biomarqueur prédictif de l’IRA après IRR.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2022  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 18 - N° 5

P. 362-363 - septembre 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • L’indoxyl sulfate inhibe la régénération musculaire via l’inhibition de Myf6
  • S. Bataille, N. Mckay, S. Poitevin, S. Burtey, L. Koppe, L. Dou
| Article suivant Article suivant
  • L’inhibition de L-WNK1 est protectrice dans un modèle murin de glomérulonéphrite extracapillaire
  • C. Mousseaux, T. Migeon, P. Frère, L. Louedec, N. Yousfi, P. Galichon, J. Hadchouel

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.