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Bisbenzylisoquinoline alkaloid fangchinoline derivative HY-2 inhibits breast cancer cells by suppressing BLM DNA helicase - 04/12/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115908 
Wangming Zhang a, 1, Xiaojing Yu a, 1, Linchun Bao a, f, 1, Tianhui He b, Weidong Pan c, Pinhao Li d, Jinhe Liu e, Xiaohua Liu a, Liuqi Yang a, Jielin Liu a, c,
a Department of Immunology, Basic Medical College, Guizhou Medical University, 9 Beijing Road, Guiyang 550025, People’s Republic of China 
b Dejiang County Hospital of Traditional Chinese Medicine, Dejiang County South Avenue, Dejiang 565299, People’s Republic of China 
c State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants (Guizhou Medical University), Guizhou Science City, Guiyang 550014, People’s Republic of China 
d Department of Pathology, Affiliated Hospital of Guizhou Medical University, 28 Guiyi Street, Guiyang 550001, People’s Republic of China 
e Tissue Engineering and Stem Cell Research Center, Guizhou Medical University, Guiyang 550004, People’s Republic of China 
f Clinical Laboratory, People’s Hospital of Qianxinan Buyi and Miao Minority Autonomous Prefecture, Guizhou, Xingyi 562400, People’s Republic of China 

Corresponding author at: Department of Immunology, Basic Medical College, Guizhou Medical University, 9 Beijing Road, Guiyang 550025, People’s Republic of China.Department of Immunology, Basic Medical College, Guizhou Medical University9 Beijing RoadGuiyang550025People’s Republic of China

Abstract

The high expression of BLM (Bloom syndrome) DNA helicase in tumors involves its strong association with cell expansion. Bisbenzylisoquinoline alkaloids own an antitumor property and have developed as candidates for anticancer drugs. This paper aimed to study the antitumor effect of fangchinoline derivative HY-2 by targeting BLM642–1290 DNA helicase, and then explore its inhibitory mechanism on proliferation of MDA-MB-435 breast cancer cells. We confirmed that the mRNA and protein levels of BLM DNA helicase in breast cancer were higher than those in normal tissues. HY-2 could inhibit the DNA binding, ATPase and DNA unwinding of BLM642–1290 DNA helicase with enzymatic assay. HY-2 could also inhibit the DNA unwinding of DNA helicase in cells. In addition, HY-2 showed an inhibiting the MDA-MB-435, MDA-MB-231, MDA-MB-436 breast cancer cells expansion. The mRNA and protein levels of BLM DNA helicase in MDA-MB-435 cells increased after HY-2 treatment, which might contribute to HY-2 inhibiting the DNA binding, ATPase and DNA unwinding of BLM DNA helicase. The mechanism of HY-2 inhibition on BLM DNA helicase was further confirmed with the effect of HY-2 on the ultraviolet spectrogram of BLM642–1290 DNA helicase and Molecular dynamics simulation of the interacting between HY-2 and BLM640–1291 DNA helicase. Our study provided some valuable clues for the exploration of HY-2 in the living body and developing it as an anticancer drug.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

We identified a new small-molecule BLM DNA helicase inhibitor, fangchinoline derivative HY-2.
HY-2 inhibits breast cancer cells expansion, which associated with it suppressing BLM DNA helicase.
HY-2 is expected to be a therapeutic candidate for breast cancer.

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Abbreviations : BLM, BS, DTT, ELISA, GFP, HJNO, HRDC, HY-2, IHC, MDA-MB-231, MDA-MB-435, MMC, MTT, PBS, RT-PCR, RPA

Keywords : Breast cancer, BLM DNA helicase, Bisbenzylisoquinoline alkaloid, Fluorescence polarization, Molecular dynamics simulation


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