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Desmoplastic fibroma of the jaw: A case report and review of the literature - 09/03/24

Doi : 10.1016/j.jormas.2024.101805 
Tancrède Segard a, Hélios Bertin a, b, Charles Lepine c, d, Pierre Guyonvarc'h a,
a Nantes Université, CHU Nantes, Service de chirurgie maxillo-faciale et stomatologie, F-44000 Nantes, France 
b Nantes Université, UnivAngers, CHU Nantes, INSERM, CNRS, CRCI2NA, F-44000 Nantes, France 
c Nantes Université, CHU Nantes, Service d'anatomie et cytologie pathologique, F-44000 Nantes, France 
d Nantes Université, INSERM, CNRS, Immunology and New Concepts in ImmunoTherapy, INCIT, UMR 1302/EMR6001, Nantes, France 

Corresponding author at: 1 Place Alexis Ricordeau, 44093 Nantes – France.1 Place Alexis RicordeauNantes44093France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 09 March 2024

Abstract

Desmoplastic fibroma (DF) is a rare benign bone tumor adopting an aggressive behavior, representing a challenge for clinical and radiographic diagnosis. This case report focused on a 31-year-old man with a large mandibular lesion with severe displacements of the mandibular teeth. Only a combination of paraclinical findings allows a definitive diagnosis to be made. Cervicofacial MRI revealed a low T1 signal intensity with peripheral enhancement after Gadolinium, and T2 hyperintense signal, while PET scan showed a moderate metabolism. Bone biopsy with immunohistochemical analysis allowed for definitive diagnosis of DF after eliminating the main differential diagnosis (fibrous dysplasia, fibrosarcoma, desmoid tumor, and osteosarcoma). The patient was successfully treated by large mandibular resection and reconstruction with a free-fibular bone flap”.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Desmoplastic fibroma, Osteosarcoma, Fibrous dysplasia, Desmoid tumor


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