Synthesis and structure of the unsymmetrical β-diimine precursor: The β-iminoamine - 03/07/08
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Abstract |
The reaction of benzoylacetone with ortho-substituted aniline derivatives gives the unsymmetrical β-iminoamine ligands (5–8) with high yields. A convenient synthesis is described. These compounds have been characterized by NMR and IR spectroscopies. The structure of the β-iminoamine 5, 3-N-(2,6-diisopropylphenylamino)-1-phenyl-1N-(2,6-diisopropylphenylimino)but-2-ene, was solved by X-ray diffraction methods.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
La réaction de la benzoylacetone avec des amines aromatiques substituées en position ortho donne avec de bons rendements les β-iminoamines (5–8) non symétriques. Une voie de synthèse appropriée est décrite. Tous les produits ont été caractérisés par spectroscopies RMN et IR. La structure cristalline de la β-iminoamine 5, 3-N-(2,6-diisopropylphenylamino)-1-phenyl-1N-(2,6-diisopropylphenylimino)but-2-ene, a été résolue par diffraction des rayons X.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : 1,3-Diketones, β-Ketoamine, Unsymmetrical β-iminoamine
Mots-clés : 1,3-Dicétones, β-Cétoamines, β-Iminoamine non symmétrique
Plan
Vol 11 - N° 6-7
P. 752-758 - juin-juillet 2008 Retour au numéro
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