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Comptes Rendus Chimie

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Diisobutylaluminum hydride as a molecular scalpel: the regioselective stripping of four methyl groups from permethylated -cyclodextrin - 01/01/03

Doi : 10.1016/j.crci.2003.09.008 

Xinyi  Luo a " onClick="javascript:init_clueTip($j(this));" rel=".tooltip-art-idFN1">

  Current institution: Guizhou Academy of Sciences, China.

,  Yong  Chen a ,  J. Gaspard  Huber b ,  Yongmin  Zhang a ,  Pierre  Sinaÿ a * *Corresponding author.

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Résumé

A regioselective DIBAL-promoted tetra-O-demethylation on the secondary rim of the permethylated β-cyclodextrin gave a straightforward access to the 2A, 3B, 2D, 3E tetrol. To cite this article: X. Luo et al., C. R. Chimie 7 (2003).

Résumé

L'hydrure de diisobutylaluminium (DIBAL) effectue une tétra-O-déméthylation régiosélective sur la couronne secondaire de la β-cyclodextrine perméthylée, conduisant directement au tétrol 2A, 3B, 2D, 3E. Pour citer cet article : X. Luo et al., C. R. Chimie 7 (2003).

Mots clés  : Cyclodextrin ; Diisobutylaluminum hydride ; Demethylation ; Tetrol.

Mots clés  : Cyclodextrine ; Hydrure de diisobutylaluminium ; Déméthylation ; Tétrol.

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Vol 7 - N° 1

P. 25-28 - janvier 2004 Retour au numéro
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