Le syndrome de Gleich est une maladie rare qui se manifeste par un angio-œdème récidivant corticosensible associé à une hyperéosinophilie majeure. À partir de la description de l’observation d’un homme de 53ans suivi depuis six ans, nous proposons une revue de la littérature sur cette affection. Notre observation illustre le bon pronostic général du syndrome de Gleich. En cas de mauvaise tolérance des corticoïdes, un traitement par mépolizumab pourrait être essayé.

The Gleich’s syndrome is a rare disease that causes recurrent angioedema associated with major eosinophilia with good response to corticosteroids. We describe a 53-year-old man who presented with a Gleich’s syndrome with a 6-year follow-up and propose a literature review. This case emphazises the favourable prognosis of this disease. In case of poor tolerance of corticosteroids, mepolizumab could be tested.