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New ferrocenyl P,O ligands with polar substituents - 14/09/10

Doi : 10.1016/j.crci.2010.05.005 
Catherine Audin a, b, Jean-Claude Daran b, Éric Deydier a, b, , Éric Manoury b, , Rinaldo Poli b, c
a Université de Toulouse, Institut universitaire de technologie Paul-Sabatier (UPS), département de chimie, avenue Georges-Pompidou, BP 20258, 81104 Castres cedex, France 
b CNRS, laboratoire de chimie de coordination (LCC), université de Toulouse, UPS, INP, 205, route de Narbonne, 31077 Toulouse, France 
c Institut universitaire de France, 103, boulevard Saint-Michel, 75005 Paris, France 

Corresponding authors.

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Abstract

A new ferrocenyl P,O ligand has been synthesized and successfully used in the Suzuki-Miyaura coupling reaction of phenylboronic acid with bromobenzene. Some analogues carrying charged (imidazolium) or neutral (monomethylether PEG 750, tetraethylbisphosphonate) polar substituents have been prepared by functionalization of a common synthetic intermediate easily obtained using bromoalcohol p-HOCH2(C6H4)CH2Br as bifunctional linker.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Un nouveau ligand P,O ferrocénique a été synthétisé et utilisé avec succès dans la réaction de couplage de Suzuki entre l’acide phénylboronique et le bromobenzène. Des analogues portant des substituants polaires chargés (imidazolium) ou neutres (monométhyléther du PEG 750, tétraéthylbisphosphonate) ont été préparés à partir d’un intermédiaire synthétique commun, aisément obtenu en utilisant le bromoalcool p-HOCH2(C6H4)CH2Br comme lien bifonctionnel.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Ferrocene, Phosphine, PEG, Bisphosphonate, Imidazolium, Catalysis, Suzuki coupling

Mots clés : Ferrocène, Phosphine, PEG, Bisphosphonate, Imidazolium, Catalyse, Couplage de Suzuki


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Vol 13 - N° 8-9

P. 890-899 - août 2010 Retour au numéro
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