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pratique soignante - Les chordomes, une évolution à bas bruit - 17/03/11

Doi : SOINS-03-2011-56-753-0038-0814-101019-201101830 

Nicolas Penel [1],

Richard Assaker [2]

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Les chordomes sont des tumeurs malignes intra-osseuses d’origine embryologique très particulière qui touchent des patients d’une cinquantaine d’années. Leur traitement repose essentiellement sur la chirurgie, qui peut être mutilante étant donné la localisation des lésions (rachis, sacrum, base du crâne). Certaines thérapeutiques moléculaires ciblées méritent d’être mieux évaluées.

Chordomas, a discreet evolution

Chordomas are intra-bone malignant tumours of a very specific embryological origin which affect patients around the age of fifty. Their treatment is based mainly on surgery, which can be mutilating given the location of the lesions (vertebral column, sacrum, skull base). Some targeted molecular therapies deserve more in-depth assessment.


Mots clés : Chordome , Notochorde , Thérapeutique moléculaire ciblée , Tumeur osseuse primitive

Keywords: Chordoma , Notochord , Primary bone tumour , Targeted molecular therapy


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Vol 56 - N° 753

P. 34-35 - mars 2011 Retour au numéro
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