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Mo6Br8-Cluster-cored organometallic stars and dendrimers - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.crci.2005.02.023 
Denise Méry a, Cátia Ornelas a, b, Marie-Christine Daniel a, Jaime Ruiz a, João Rodrigues b, Didier Astruc a, , Stéphane Cordier c, Kaplan Kirakci c, Christiane Perrin c,
a Nanosciences and Catalysis Group, LCOO, UMR CNRS N° 5802, université Bordeaux-1, 351, cours de la Libération, 33405 Talence cedex, France 
b Centro de Química da Madeira, LOCMM, Departamento de Química, Universidade da Madeira, Campus da Penteada, 9000-390 Funchal, Portugal 
c Laboratoire de chimie du solide et inorganique moléculaire, Institut de chimie de Rennes, UMR CNRS 6511, université Rennes-1, av. du Général-Leclerc, 35042 Rennes cedex, France 

*Corresponding author.

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Abstract

The octahedral molybdenum cluster [n-Bu4N]2[Mo6Br8(CF3SO3)6] undergoes substitution of all six terminal triflate ligands with the organometallic pyridine ligands [RuCp(PPh3)21-C2-4-pyridinyl)], 1, and 1-ferrocenyl-2-(4-pyridinyl) acetylene, 5, to give the new light and air sensitive hexa-functionalized Mo6 clusters 4 and 7 respectively, and with the dendronic phenolate ligand p-NaO-C6H4C{CH2CH2CH2Si(Me)2Fc}3, 8, to give the air-sensitive Mo6-cluster-cored octadecylferrocenyl dendrimer 9 that discloses a single CV wave in CH2Cl2 and recognizes the biologically important adenosyl triphosphate di-anion (ATP2-). The organometallic pyridines 1 and 5 were also coordinated to Ag+ to give the new trinuclear AgRu2 and AgFc2 cationic complexes 2 and 6 respectively for comparison of the structures and electronic delocalization with those of the clusters. To cite this article: D. Méry et al., C. R. Chimie 8 (2005).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

L'agrégat octaédrique [n-Bu4N]2[Mo6Br8(CF3SO3)6] subit la substitution des six coordinats triflates terminaux avec les ligands pyridiniques organométalliques [RuCp(PPh3)21-C2-4-pyridinyl)], 1, et 1-ferrocenyl-2-(4-pyridinyl) acetylene, 5, pour donner de nouveaux agrégats hexamolybdène hexafonctionnels 4 et 7, respectivement. Avec le phénate dendronique p-NaO-C6H4C{CH2CH2CH2Si(Me)2Fc}3, 8, le dendrimère hexamolybdène octadécylferrocényle 9 est obtenu. Ce composé donne une seule vague en voltammétrie cyclique dans CH2Cl2 et reconnaît le dianion de l'ATP, dont l'importance est connue en biologie. Les pyridines organométalliques 1 et 5 ont aussi été coordonées à Ag+ pour donner les nouveaux complexes trinucléaires AgRu2 et AgFc2 2 et 6 respectivement, afin de comparer leur structure électronique à celles des agrégats. Pour citer cet article : D. Méry et al., C. R. Chimie 8 (2005).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cluster, Star, Dendrimer, Organometallics, Assembly, Redox, Anion recognition, ATP

Mots-clés : Agrégats, Étoile, Organométallique, Assemblée, Redox, Reconnaissance, ATP, Dendrimères


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Vol 8 - N° 11-12

P. 1789-1797 - novembre-décembre 2005 Retour au numéro
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