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The use of N-acetylcysteine for the prevention of hypertension in the reduced uterine perfusion pressure model for preeclampsia in Sprague-Dawley rats - 18/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2005.05.083 
Eugene Y. Chang a, , Ernest Barbosa b, M.K. Paintlia b, Avtar Singh d, Inderjit Singh c
a Departments of Obstetrics and Gynecology 
b Pediatrics and Neurology 
c Pediatrics 
d Medical University of South Carolina; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Ralph Johnson Veterans Affairs Medical Center, Charleston, SC 

Reprint requests: Eugene Chang, Division of Maternal-Fetal Medicine, Medical University of South Carolina, 96 Jonathan Lucas Street, Suite 634, P.O. Box 250619, Charleston SC 29425.

Abstract

Objective

To determine whether N-acetylcysteine attenuates abnormal changes in the reduced uterine perfusion pressure model.

Study design

Twenty-four timed-pregnant Sprague-Dawley rats underwent sham surgery or the reduced uterine perfusion pressure procedure on day 15 of 22. Reduced uterine perfusion pressure animals were treated with N-acetylcysteine (100 mg/kg) or saline twice daily until delivery. On day 21 of 22, mean arterial pressure was determined and maternal tissue was collected and stored. Pups and pup brains were weighed. Statistical analysis was performed using 1-way analysis of variance and the Tukey-Kramer test with significance at P<.05.

Results

There was a significant increase in blood pressure with the reduced uterine perfusion pressure procedure (P=.016), which was alleviated by N-acetylcysteine (P=.044). There was a significant decrease in pup weight and brain weight with the reduced uterine perfusion pressure procedure (P=.043 and P=.046, respectively). N-acetylcysteine restored pup brain weight (P=.021) but had no significant effect on pup weight.

Conclusion

N-acetylcysteine reduced blood pressure without adversely effecting fetal weight.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Preeclampsia, Animal model, Antioxidants, Nuclear factor kappa B


Plan


 Supported by National Institute on Drug Abuse/Office of Research on Women's Health Grant 1 P50 ARO49551 in partnership with the Medical University of South Carolina.
Presented orally at the Twenty-Fifth Annual Meeting of the Society for Maternal-Fetal Medicine, Reno, Nevada, February 7-12, 2005.


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Vol 193 - N° 3S

P. 952-956 - septembre 2005 Retour au numéro
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