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Maladie de Steinert et anesthésie - 09/12/11

Doi : 10.1016/j.pratan.2011.10.008 
Sophie Cottez-Gacia a, 1, Jean-Pierre Tourtier a, , Pierre Koulmann b, Hervé Taillia c, Christophe Pelletier b, Isabelle Vincenti-Rouquette b, Jean-Marie Rousseau b
a Département d’anesthésie-réanimation, hôpital d’instruction des armées du Val-de-Grâce, 74, boulevard de Port-Royal, 75005 Paris, France 
b Département d’anesthésie-réanimation, hôpital d’instruction des armées Bégin, 69, avenue de Paris, 94160 Saint-Mandé, France 
c Service de neurologie, hôpital d’instruction des armées du Val-de-Grâce, 74, boulevard de Port-Royal, 75005 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La myotonie de Steinert est la myopathie la plus fréquente chez adulte. La prise en charge périopératoire des patients pose des problèmes difficiles en rapport avec l’atteinte des muscles du carrefour pharyngolaryngé, des muscles respiratoires et de la possibilité de troubles de conduction.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Steinert disease is the most common muscular dystrophy of the adult. Anaesthetic management of patients suffering from myotonic dystrophy could be difficult due to the occurrence of respiratory complications related to pharyngolaryngeal muscle and respiratory muscle dystrophy associated to auriculo-ventricular block.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Myotonie de Steinert, Dystrophie myotonique type 1, Complications postopératoires, Inhalation, Anesthésie

Keywords : Steinert’s disease, Myotonic dystrophy type 1, Diagnosis, General anaesthesia, Postoperatory complications, Inhalation


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Vol 15 - N° 6

P. 374-377 - décembre 2011 Retour au numéro
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