S'abonner

Is it worth assessing progress as early as week 2 to adapt antidepressive treatment strategy? Results from a study on agomelatine and a global meta-analysis - 25/07/13

Doi : 10.1016/j.eurpsy.2012.11.004 
P. Gorwood a, , b , F. Bayle b, c, G. Vaiva d, P. Courtet e, E. Corruble f, P.-M. Llorca g
a Centre Hospitalier Sainte-Anne (CMME), 100, rue de la Santé, 75014 Paris, France 
b Inserm U894, University Paris-Descartes, Centre of Psychiatry and Neuroscience, 2ter, rue d’Alesia, 75014 Paris, France 
c Centre Hospitalier Sainte-Anne (SHU), 100, rue de la Santé, 75014 Paris, France 
d Pôle de psychiatrie, université Lille-Nord de France, CHRU de Lille, hôpital Michel-Fontan, 59037 Lille cedex, France 
e Inserm U1061, CHRU de Montpellier, Montpellier, France 
f Inserm U669, Paris XI University, Psychiatry Department of Bicetre, University Hospital, AP–HP, 94275 Le Kremlin Bicêtre, France 
g CHU Clermont-Ferrand, BP 69, Clermont Université, université d’Auvergne, Clermont-Ferrand cedex 01, France 

Corresponding author. Tel.: +33 1 45 65 73 07; fax: +33 1 45 65 89 43.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 10
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Context

A delay of 4–8weeks before modifying the prescribed antidepressant treatment is usually proposed when incomplete treatment response is observed. A number of studies nevertheless proposed that the lack of early improvement (usually 20% decrease of severity at week 2) is predictive of the absence of subsequent treatment response, potentially saving weeks of inadequate treatment, but with no information for non-interventional studies devoted to outpatients.

Method

Two thousand nine hundred and thirty-eight outpatients with major depressive disorder were included in a multicentre, non-interventional study, assessing at inclusion, week 2 and week 6, mood (QIDS-C, CGI, PGI and VAS) sleep (LSEQ) and functionality (SDS). All metrics at week 2 were tested for their capacity to predict response (and then remission) at week 6, all patients being treated by agomelatine. A meta-analysis of all studies (n=12) assessing the predictive role of improvement at week 2 was also performed, assessing specific effect size of published studies and the weight of the different parameters they used.

Results

The QIDS-C and the CGI-I were the only instruments with an area under the curve over 0.7, with different cut-offs for treatment response and remission. A decrease of more than five points at the QIDS-C had the highest positive predictive value for treatment response, and a CGI-I over three had the highest negative predictive value, which would favour relying on the clinicians for warning (too high CGI-I), and on instruments for confidence (favourable decrease of the QIDS-C). The meta-analysis of all studies also detected a large effect size of early improvement, stressing how rating week 2 severity could be beneficial in clinical practice.

Conclusions

Previous reports stressing the interest of an assessment at week 2 were reinforced by the present results, which also defined more accurately what could be the most appropriate cut-offs, and how combining these early results could be more effective.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Early response, Treatment response, Major depressive disorder, Marker, Outcome


Plan


© 2012  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 28 - N° 6

P. 362-371 - août 2013 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Interactions between transcranial direct current stimulation (tDCS) and pharmacological interventions in the Major Depressive Episode: Findings from a naturalistic study
  • A.R. Brunoni, R. Ferrucci, M. Bortolomasi, E. Scelzo, P.S. Boggio, F. Fregni, B. Dell’Osso, M. Giacopuzzi, A.C. Altamura, A. Priori
| Article suivant Article suivant
  • The effect of serotonin transporter gene promoter polymorphism on adolescent and adult ADHD symptoms and educational attainment: A longitudinal study
  • E. Kiive, J. Harro

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.