Une cause rare d’iléus méconial et de perforation intestinale chez le nouveau-né - 21/02/08

Doi : AP-06-2006-26-3-0242-6498-101019-200604439

Françoise Boman^[1],
Rony Sfeir^[2],
Marianne Morineau^[3],
Stéphanie Uhlen^[4],
Frédéric Gottrand^[4],
Francis Jaubert^[5]
Voir les affiliations Masquer les affiliations
^[1] Anatomie et Cytologie Pathologiques, Eurasanté, Pôle Biologie-Pathologie, CHRU de Lille, 59037 Lille Cedex.
^[2] Chirurgie Pédiatrique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, 59037 Lille Cedex.
^[3] Chirurgie Pédiatrique, Hôpital Saint-Vincent-de-Paul, 59020 Lille Cedex.
^[4] Pédiatrie, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, 59037 Lille Cedex.
^[5] Anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.

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Mots clés : aganglionose intestinale totale , iléus méconial , maladie de Hirschsprung , perforation intestinale

Keywords: Hirschsprung’s disease , intestinal perforation , meconial ileus , total intestinal aganglionosis

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Observation

Quel est votre diagnostic ?

Diagnostic : maladie de Hirschsprung étendue du rectum à l’angle de Treitz avec iléus méconial et perforation intestinale

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Vol 26 - N° 3

P. 220-222 - juin 2006 Retour au numéro

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