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A time-resolved study of the multiphase chemistry of excited carbonyls: Imidazole-2-carboxaldehyde and halides - 01/07/14

Doi : 10.1016/j.crci.2014.03.008 
Liselotte Tinel , Stéphane Dumas , Christian George
 Université de Lyon-1, CNRS, UMR5256, IRCELYON, Institut de recherche sur la catalyse et l’environnement de Lyon, 69626 Lyon, France 

Corresponding author. Université de Lyon-1, CNRS, UMR5256, IRCELYON, Institut de recherche sur la catalyse et l’environnement de Lyon, 69626 Lyon, France.

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Abstract

Imidazole-2-carboxaldehyde (IC) reactivity in the presence of halide anions (Cl, Br, I) has been studied by laser flash photolysis in aqueous solution at room temperature. The absorption spectrum of the triplet state of IC has been measured with a maximum absorption at 330nm and a weaker absorption band around 650nm. Iodide anions proved to be efficient quenchers of the triplet state IC, with a rate coefficient kq of (5.33±0.25)×109M−1s−1. Quenching by bromide and chloride anions was less efficient, with kq values of (6.27±0.53)×106M−1s−1 and (1.31±0.16)×105M−1s−1, respectively. The halide (X) quenches the triplet state; the resulting transient absorption feature matches that of the corresponding radical anion (X2). We suggest that this type of quenching reactions is a driving force of oxidation reactions in the oceanic surface microlayer (SML) and a source of halogen atoms in the atmosphere.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Laser flash photolysis, Imidazole-2-carboxaldehyde, Iodide, Bromide, Chloride, Surface microlayer, Marine boundary layer


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 Thematic issue dedicated to François Garin.


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Vol 17 - N° 7-8

P. 801-807 - juillet 2014 Retour au numéro
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